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AOCOP自动子潮莓素下有素复利原点图12通过PCR扩增B毒蛋白基因时，通常选择下列(3） RagA 基因位于果蝇的一对 II 号染色体上， 果蝇的短刚毛（B）对正常刚毛（b）为组合作为引物对ASCTACTG-3和5-ATCCGC.3B5-CTACTG-3和5GCGGAT-3显性，这对等位基因也位于I1号染色体上，B纯合时卵无法发育为成虫（致死效应）C.SCAGTAG-3和S-ATCCGC.3D.5-GTCATC-3′和5-ATGGCG-3野生型果蝇均表现为正常刚毛，某科研团队先利用CRISPR-cas9技木处理野生型果蝇，第②衣杆蓄侵染甜叶菊叶肉细胞时，可将B1毒蛋白基因转移到叶肉细胞中的原因是再与短刚毛果蝇杂交，经基因检测获得了单个RagA 基因编码区缺失杂合短刚毛果若干③培养基A和培养基B分别添加的抗生素是（不考虑其他变异），称为品系甲（用 R表示正常 RagA 基因， R表示编码区缺失的 RagA从筛选结果分析，含有B毒蛋白基因的菌落是基因），将野生型果蝇（WT）和品系甲分别自交，统计两组果蝇的3d内产卵量、幼虫3）衣杆菌转化法可用于获取转基因植物，还可通过T-DNA插人基因内部使基因沉默，获孵化率（卵孵化后变成幼虫）、幼虫羽化率（幼虫羽化后变为成虫）如下图所示得实变体，为获得m实变体，某科研小组利用野生型MM，通过农杆菌转化法使基因100FM源由于T-DNA插人位置随机 为确定T-DNA是否插人M基因，该小组采用“三+引物法造行PCR扩增、即采用三种引物（LP，RP、BP），LP、RP 为与目的基因片段互补的特异引物，BP 为插人 T-DNA 的特异引物，如图所示（说明：T-DNA插人基因后，会止被适人基因两端引物的扩增产物的形成）.先用 BP+LP 或 BP+RP 进行 PCR 反应著（填“有或“无”）目的片段，则确定该突变体为 T-DNA 插人， 再用 LP+RPWT甲WT甲WT甲进行 PCR 反应若（填一有”或“无”）目的片段，则确定该突变体为纯合子。图2 自交果3d内产卵量（A）、子代孵化率（B）和子代或虫射化率CT-DNAINS：经统计学分析两组数据无显著性差异：**：经统计学分析网组数据有显著性差异若只考虑B基因的致死效应，甲自交子代成虫数量应为野生里子代数量的34，经统计发现，果蝇甲自交子代成虫数量约是野生型子代数量的12，经基因检测，甲自交的子代中无R代纯合.RCTPe是真核生物中高度保守的 Rag 家族蛋白，在调节细胞自噬等方面发挥重果蝇成虫出现，结合图2中的数据，推测RagA基因编码区候更界g基因编#的RagA蛋白参与成RagGTPac.许多科研团队以果蝇为实验失可能导致请画出品系甲中B基因与RagA基因的位置关系。（至少写两点）（4）果现的恢体（E）对黑植体（e）为显性，现有基因型为bek的品系果乙.务可利用技术时RaA基因进行定向能 向导 RNA 根#甲与乙杂交得到F.F均为东体，F随机交配得到E齐月柜结合.向导RNA 携考的核#身Ca9切制DNA 中的①若E：不位于D号集色体上F果成虫中底体管体是DNA双健所裂，级您内原有的商务断2若Ee位子Ⅲ号染色体上F果到成虫中灰体：黑领体模生物第11元，#12高三四模生物第12页，共12页