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设计引物进行PCR扩增，PCR扩增过程中温度最高的步骤是（Ser4、Ser30）形成改造肽DRSB2m，至少需要用种引物。引物a/引物c原基因PCRI引物b引物dPCR2产物1产物2产物1上链产物2下链重叠延伸新基因（3）PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定，在凝胶中DNA分子的迁移速率与（答出2点即可）等有关。M的象处理大肠杆菌，以异丙基硫代半乳糖苷菌BL21（DE3）时，研究人员一般先用（IPTG）作为诱导剂，诱导融合蛋白表达，再经过分离纯化蛋白质的工艺获得所需要的目的蛋白质，经过抗性筛选及测序鉴定，证实融合蛋白表达载体构建成功。其中表达载体中抗性基因的作用是（5）下表为Amp（氨青霉素）、DRSB2及DRSB2m对大肠杆菌的抗菌活性实验，据表可得出结论：抗菌药浓度（μg/mL）项目3.26.412.80.81.60.4544870芯263340Amp486568728220抑菌率（%）DRSB2163870788911DRSB2m