高三2025年全国高考冲刺信息卷(一)1生物(重庆)答案正在持续更新，目前2026金太阳答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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1、2024年全国高考冲刺信息卷二
2、2024高考冲刺信息卷2
3、2024全国高考冲刺信息卷一
4、2024年全国高考冲刺信息卷五理综
5、2024年全国高考冲刺信息卷2文综
6、2024年高考冲刺模拟试卷生物
7、2023-2024全国高考生物冲刺训练8套卷
8、全国100所最新高考冲刺卷2024生物
9、2024到2024高考生物试卷
10、2024年全国高考冲刺信息卷一理科综合

19.（10分）CRISPR-Cas12a系统是第二类（3）将crRNA-Cas12a重组载体成功转得转基因油菜细胞，该细胞通过用于编辑哺乳动物基因组的CRISPR-染至HeLa细胞，与对照组相比，实验组技术，可培育成转基中KIFC1蛋白表达量如图2所示，细胞Cas系统，该系统主要包含crRNA和因油菜植株。Cas12a蛋白两部分，crRNA能特异性识数目的变化如图3所示，由此可得出的21.（11分）玉米的育性由一对等位基因M、别并结合特定的DNA序列，从而引导结论是，判m控制，基因型为mm的个体只能产生断依据是Cas12a蛋白到相应位置剪切DNA。某科正常的雌配子，表现为雄性不育，基因型研团队基于CRISPR-Cas12a系统对宫颈对照组实验组为MM和Mm的个体表现为雄性可育。40a对照组注：M为分子量标准，1为阳性对照，2~7为待测样品。30-b实验组癌细胞中的KIFC1基因进行敲除，来探KIFC通过转基因技术将育性恢复基因Z、花（4)一步法RT-PCR技术也可用于基因20讨KIFCI基因在宫颈癌细胞中的功能粉致死基因A和红色荧光基因R（在红工程目的基因的检测与鉴定。该技术主参照色荧光滤镜下发出红色荧光）作为一个及对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。时间蛋白要用于检测810“功能元件”，导人基因型为mm的个体（1）在CRISPR-Cas12a系统中，crRNA图2图318.（9分）近年来，我国在创新药和高端医中，并使其插入到m基因所在的染色体的序列与目的基因特定碱基序列部分结20.（10分）油菜素内酯被认为是第六类植疗器械等方面取得长足发展，但仍落后上。该方法可以大量培育不含转基因成合，结合区域最多含种核苷物激素，广泛分布于植物体内，能促进细于欧美等发达国家10～20年。重组人分的雄性不育个体。酸；细菌细胞中的也能起到胞生长、细胞分裂和农药在植物体内的干扰素α-1b是我国批准生产的第一个（1）雄性不育玉米的培育可以解决人工类似Cas12a蛋白的作用。若要将降解和代谢。油菜素内酯可以提高农药基因工程药物。下图为其生产原理示意机械去雄带来的KIFC1基因从目标DNA上剪切下来，降解的基因（如P450基因和红霉素抗图。回答下列问题：性基因）的表达和酶活性，其合成的蛋白等问题。种crRNA。需要设计（2）假如花粉致死基因A使花粉致死率（2）为保证目的基因与PX458质粒正确酶能把农药逐渐转化为水溶性物质或低提取逆转录PCR为100%。将雄性不育玉米与转基因玉连接，在扩增目的基因时，应在引物端加毒甚至无毒物质，有的则被直接排出体干扰素基因米间行种植，使其随机授粉，玉米成熟后人相应的限制酶序列，其中P1的碱基序外。具体过程如图所示：mRNA收获转基因玉米植株上所结的种子，转列为5′-3′（写出前9个碱红霉素抗性基因基因雄性可育种子所占的比例为四环素抗性基O基）。采用PCR技术对一个DNA进行扩，雄性不育玉米植株上所结种子中无增时，第n次循环共需要引物个。红色荧光种子所占的比例为；若在目的基因与PX458质粒连接时，可用将“功能元件”导人一条不含m基因的P450基因（填“E.coliDNA连接染色体上，（填“会”或“不会”影工程菌大肠杆菌酶”或“T4DNA连接酶”）进行连接。（1）淋巴细胞能提取到干扰素mRNA，响上述比例。R无农药的PI无壤品一菌落在（3）研究发现，花粉致死基因A杀死花而肝脏细胞或肌肉细胞不能，造成这些5′-GAACTAAAAC..GTGCCGTGAG-3'板上生长A链粉不彻底，导致有1%含转基因“功能元细胞在形态、结构和功能上存在差异的3′-GTTGA TTTTG...CACGGCACTC-5'（1）在构建重组质粒1时，用两种限制酶B链件”的花粉仍旧能够存活，则（2）中雄性P2crRNA对应的基因序列进行切割，可以有效防止酶切产根本原因是(A链为转录的模板链）不育玉米植株上所结种子中雄性不育种物，选择的原则是①质粒（2）PCR过程每次循环分为3步，其中子所占的比例为；除造成子代内，每一种限制酶有；②酶发生引物与单链DNA结合的步骤称为RI育种的纯度受到影响外，还会造成切后，油菜素内酯合成酶基因形成的两得到的产物一般通过问题。个黏性末端序列的方法来鉴定。（4）我国科学家将转基因“功能元件”进a链(2)因为农杆菌的质粒中存在（3）在构建重组质粒过程中，需用到的工行了改进，将育性恢复基因Z、2个不同通过农杆菌的转化作用，就可以使目的基具酶有。要将成功转入干扰的花粉致死基因A和D、红色荧光基因因插入到植物细胞的上，素基因的工程菌筛选出来，所用的方法R和除草剂抗性基因B作为转基因技术使特定的遗传特性得以稳定维持和表达。是的“MCS功能元件”，来培育纯度高的不注：U6为启动子，以a链为转录模板；CMV为启动子；（3）重组质粒是否有效导人受体细胞需（4）干扰素在体外保存相当困难，但如果amp为氨苄青霉素抗性基因；三种限制酶的识别序列为：含转基因成分的雄性不育个体和转基因要进行检测和筛选，可用Pvit:5′CAG↓CTG3′将干扰素分子的一个半胱氨酸替换为丝制成探针，以检测重组质粒2是否导人。个体，其改进的原理是①Kpn I : 5'G ↓ GTACC3'氨酸，在一定条件下，可以延长保存时EcoRI : 5'G↓ AATTC3'在培养基中加人可将含有目的;②间，这属于工程应用的领域。图1基因的细胞筛选出来。进一步筛选后获单元检测示范卷·高三·生物学卷（十四）第5页单元检测示范卷·高三·生物学卷（十四）第6页