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,该病的遗传方式为,判断依据是泳,结果如图2所示。母亲父亲bp胎儿1240868472372图2胎儿及其父母PCR产物电泳图①推测图2中电泳的加样孔在(填“上端”或“下端”)。种DNA片段。②正常WAS基因的长度为bp,突变基因经酶切后会产生分析胎儿的表型和性别为品添加剂。为大量生产人乳铁蛋白,研究人员通过基因工程将人乳铁蛋白基因导人牛受精卵中,获得了转基因奶牛,过程如图2所示,图中Tet为四环素抗性基因,Amp为氨苄青霉素抗性基因。图1为人乳铁蛋白基因转录时非模板链的部分碱基序列及相关限制酶的识别位点。回答下列问题:限制酶识别序列(5-3):BamHI:GGATCCPst I:CTGCAGXho I:CTCGAGXbaI:T↓CTAGA人乳铁蛋白基因S'-AATGCATCCTTCETTIIW CATTCAATTCTC-3非模板链部分碱基序列图1质粒启动子PstI启动子KXhoIBamHI→终止子雌Amp"人复制乳铁蛋白乳汁代XhoI重组原点Ipqx质粒终止子牛胎卵人乳铁蛋白基因图2(1)图1中4种限制酶切割基因后产生的末端均为(填“黏性末端”或“末端”),判断依据是成功插人质粒中,首先需根据已知基因两端的脱氧核苷酸序列设计引物扩增该基因,并在引。为保证人乳铁蛋白基因物中加人合适的限制酶识别序列。结合图1,PCR扩增人乳铁蛋白基因时,设计的引物序列分别为(3)图2中②过程采用的技术为(按5→3写出10个碱基)。,操作前需要先对代孕母牛进行辽宁名校联盟调研卷处理。生物学(三)第8页(共8页)
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