[贵州天之王教育]2025年贵州新高考高端精品模拟信息卷(三)3生物试题正在持续更新，目前2026金太阳答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

（3）经检测，该病为伴X染色体隐性遗传病。8号个体和某正常男性结婚，生育的男孩正常的概率是；9号个体的致病基因来自（填“1”或“2”）号个体。老人，器官也很快衰退，造成生理机能下降。患者一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，至今尚无有效的治疗方法，只能靠药物针对治疗。研究证实，负责编码核纤层蛋白A的LMNA基因发生突变是该病的根本原因（如图所示）。LMNA基因发生突变表达的毒性核纤层蛋白A的累积会引发细胞核形态异常、DNA损伤增加，使患者出现早衰症状。回答下列问题：LMNA基因的部分序列LMNA或熟mRNA的部分序列核纤层蛋白A外显子11内含子外显子12正常人CAGGTGGGCCAGT.形成的前体mRNA被剪切序列对应部分毒性核纤层蛋白A早衰症患者CAGGTGGGT…CAGGT（1）人体正常基因经转录过程先形成，之后在酶的作用下，剪切掉对应的序列，形成成熟的mRNA，之后通过过程最终形成蛋白质。（2）根据题中信息，从分子水解释LMNA基因突变导致早衰症形成的原因（3）针对LMNA基因发生的突变，若能将突变基因的碱基对由改变为则有望治疗早衰症。科研人员设计了碱基编辑器（ABE），其是由dCas9蛋白和腺嘌呤脱氨酶构成的融合蛋白与sgRNA结合而成，可以对突变基因做精准矫正，作用原理如图所示。dCa9蛋白sgRNAABE站合井腺噪呤脱氨酶能gRNA识别位点DNA复制时转变为次黄呤1识别为G腺呤脱氨酵据上述信息分析，ABE能精准识别LMNA突变基因的原因是ABE将突变基因特定碱基恢复的机制是不需要后天学训练。研究证实，这种反应是由大脑的甜味中枢和苦味中枢以及脑干中S.C神经元混合分布的r区共同控制的，如图1所示。研究人员以小鼠为实验对象，分别生物试题第7页（共8页）CS扫描全能王3亿人都在用的扫描ApP