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因，此时A不能表达，导入另一只野生型鼠的基因及调控序列为使基因只在肠上皮细胞表达的启动子Cre酶基因，Cre酶基因可正常表达，杂交后代中，当Cre酶基因表达出Cre酶时，即A/A基因启动子与Cre酶基因结合，能切除Stop(和一个loxP)序列，这样A基因转录，符合该条件的小鼠为目标小鼠，C正确，D错误。故选ABC25.图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上，甲病在人群中的患病率为5/81。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是()口正常男性1256正常女性限制酶切点1.2kb血皿甲病男性正常基因上翻两病同患男性致病基因二0.8kb0.6kb◇未知个体0.4kb图1图2A.乙病为常染色体隐性遗传病，7号个体的乙病基因来自3号和4号B.8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2C.5号个体与正常女性婚配生育患甲病孩子的概率是8/81D.若9号个体为正常女性，其甲病相关基因切割后电泳可得4种长度的片段【答案】ABD【解析】【分析】分析图1：1号和2号个体不患甲病，生出的5号个体患有甲病，说明甲病为隐性病：3号和4号个体不患乙病，生出的7号个体患有乙病，说明乙病为隐性病：分析图2：5号个体患有甲病，由电泳结果可知致病基因被酶切后，会得到0.4kb、0.6kb、0.8kb这三个片段；致病基因和正常基因碱基总数一样，可推出正常基因被酶切后，会得到1.2kb和0.6kb两个片段；电泳条带可知，1号个体只含有1.2和0.6两条带，只含正常基因，2号个体含有正常基因，也含致病基因，5号个体来自他的母亲，故甲病为伴X染色体隐性遗传病：由题意，两种致病基因位于非同源染色体上，甲病为伴X染色体隐性遗传病，故乙病为常染色体隐性遗传病。【详解】A、3号和4号个体不患乙病，生出的7号个体患有乙病，说明乙病为隐性病，且两种致病基因位于非同源染色体上，甲病为伴X染色体隐性遗传病，故乙为是常染色体遗传病，7号个体的乙病基因来自于3号和4号，A正确：第20页/共29页