[衡水金卷]2024届高三5月份大联考(新教材)试题(化学)-2026金太阳答案网

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2023-2024学年考武报·高中化学·新课标版·选择性必修3答案专页第1-4期第2期知，反应方程式为C0,+3H,→CH,OH+H,0,C项正确；StepHO《有机化合物的结构特点与研究方法》综合测试4的反应得到CH,OH和多聚胺两种产物，不符合加成反应18.(1)-NH,+CH,COOH原理，D项错误+H,0(3分)1.DA项，>C一O一C<是醚键，是醚类的官能团：B11.A由黄曲霉毒素M,的结构简式可知，该有机物分(2)苯胺(1分)(3)A直形冷凝管(每空1分)0子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键(4)有利于水蒸气馏出，减少冰醋酸馏出(1分)(5)减少趁热过滤时乙酰苯胺的损失（或防止趁热过项，COOH为羧基，是羧酸的官能团：C项，一C一OR是酯12.D由金刚烷的键线式结构可知，其分子中有2种不同化学环境的氢原子，即4个CH和6个CH,中的氢原滤时温度降低有部分乙酰苯胺析出而造成损失)(2分)基，是酯的官能团；D项，C1属于氯离子，不是官能团重吉品后（1分分)子，所以它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目为2，峰面积2.A同一元素的不同单质互称同素异形体，纳米(6)79.3%(3分)C(2分)之比为(4×1)：(6x2)=1:3。泡沫碳与金刚石都是碳元素的不同单质，两者互为同素解析：(1)苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺和水，化异形体，不互为同分异构体，A项正确，B项错误；纳米泡13.CDA项，I和Ⅱ在某些性质上有所不同，但它学方程式见答案。们的官能团相同，化学性质相似，错误：B项，根据I和Ⅱ沫碳与金刚石组成元素一样，但结构不一样，不是同一种(2)苯胺在空气中易被氧化，应先加人锌粉和冰醋物质，C项错误：质子数相同而中子数不同的原子互为的结构简式可知，两种分子极性相同，错误；C项，I和Ⅱ酸，最后加入苯胺，锌粉与冰醋酸反应生成氢气，可以排同位素，纳米泡沫碳与金刚石均为单质，两者不互为同位具有完全相同的组成和原子排布，正确：D项，【和Ⅱ互出装置中的空气，保护苯胺不被氧化。素，D项错误。为对映异构体，所含化学键的种类与数目相同，正确。(3)小火加热回流1h,则a处使用的仪器为直形冷凝3.B氨酸铵是铵盐，属于离子化合物，A项错误：氰14.A由0占18.4%，且0含量为H的4倍知，H元素的管，A项正确。酸铵和尿素的化学式相同，结构不同，互为同分异构体，含量为18,4%(4)实验I反应体系的温度控制在100℃~105℃，水=4.6%,N元素的含量为1-69.0%-4.6%-40的沸点低于冰醋酸，目的是有利于水蒸气馏出，减少冰醋H、H18.4%=8.0%,则该物质中C、H、0、N的原子个数之比酸馏出。B项正确；尿素的结构简式为H NC NH,单键是σ69.0%.4.69%.18.4%.8.0%12=10:82:1,设喜树碱的化(5)实验Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少量蒸馏水键，双键有1个σ键，所以尿素分子中含有7个σ键，C项错11614的目的是减少趁热过滤时乙酰苯胺的损失（或防止趁热学式为(CH,0,N),又喜树碱的相对分子质量在300-过滤时温度降低有部分乙酰苯胺析出而造成损失)；此利误；氰酸铵中含有碳氯三键，碳原子为s即杂化，尿素中碳400之间，300<(12×10+1x8+16x2+14)xn<400,则n=2符合提纯乙酰苯胺的方法是重结晶。原子是s即杂化，所以氰酸铵转化成尿素，碳原子轨道杂化类型改变，D项错误。:题意，即喜树碱的化学式为CH。0,N2,故1个喜树碱分(6)油题意，92mL苯胺的物质的量为92mLx1.02gcm4.D为测定反应液的温度，加热回流中温度计插子中含有20+16+4+2=42（个）原子93g'mol入液面以下，A顶正确：碱液与辛烯醛不互溶，操作I为15.BCA顶，呋喃甲醛在NaOH溶液中的反应是在冰9.384分液，用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯，B项正确；分液水浴中进行，是为了降低反应速率，正确：B项，乙醚提取93mol,根据-NH,+CH,CO0HH,0+得到的产品用水洗涤过，加入无水Na,S0,可以吸收水的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸盐留在水溶液中HO乙醚提取液中加入无水碳酸钾干燥、过滤后，得到呋喃甲知，理论上生成的物质分，C项正确：加热回流的温度在78℃~82℃，最适宜的加醇和乙的混合液，应采取蒸馏的方法得到呋喃甲醇，错CH,热方法是水浴加热，D项错误。误：C项，在分离乙醚提取液后的水溶液中加盐酸会生成的量为9384呋喃甲酸，温度较低时呋喃甲酸在水中溶解度较小，为得93mol,则乙酰苯胺的产率为5.D丙醇有1-丙醇和2-丙醇两种，二氯丙醇（不含到粗呋喃甲酸晶体，采用的方法应是冷却、过滤，错误：D10.8g-OH结构)的两个C原子可能在同一个C原子上，也：项，根据呋喃甲酸在水中的溶解度随温度的变化情况，可9.384×100%=79.3%。乙酰苯胺在温度知提纯粗呋喃甲酸晶体可采用重结晶的方法，正确。93molx135 g'mol16.(1)①乙基羟基一CH(CH)2-CHO高时，溶解度大，未等充分冷却就开始过滤，使得产率偏可能在不同C原子上，1-丙醇的2个取代C结构有：CH,C00H②（酚）羟基、酯基低，实际值低于理论值，A项正确；在抽滤时，有产物残留CICHCICH,OH、CH,CCL,CH,OH、CHCL,CH,CH,OH:2-丙(2)①氯原子、醚键、羧基、硝基在烧杯壁，使得产率偏低，实际值低于理论值，B项正确：醇的2个取代Cl的结构有：CH,CICH(OH)CH,Cl,CHCL,CH②（酚）羟基、酯基乙酰苯胺中的冰醋酸未除干净，会使乙酰苯胺的质量偏(OH)CH,共5种注：每空1分大，可能导致实际值高于理论值，C项错误；抽滤时乙酰6.AA项，该分子的结构不对称，含有6种不同化学解析：(1)①一CH,CH,为乙烷去掉一个H原子后形成苯胺有部分溶于水中，使产率偏低，实际值低于理论值，D项正确。环境的氢原子，核磁共振氢谱有6组峰，正确：B项，该分:的基团，称为乙基；一0H为羟基；异丙基为去掉丙烷分子子中含有4种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有4：中2号碳原子上的H原子形成的基团，结构简式为19.(1)1:2(2)C,H0组峰，错误；C项，该分子中含有4种不同化学环境的氢原一CH(CH)2;醛基的结构简式为一CHO;羧基的结构简OH人0子，核磁共振氢谱有4组峰，错误；D项，苯有1种不同化学(3)2H0OH酸H0-0H+2H,0式为一C00H。②根据有机物的结构简式知，其官能团为△0环境的氢原子，核磁共振氢谱有1组峰，错误。(酚)羟基、酯基。7.DA项，有机物A与B的分子式相同，结构不同，互(2)①由迷迭香酸的结构简式可知，其分子中含有的注：每空3分为同分异构体，正确：B项，有机物A的同分异构体中，与所有官能团名称有氯原子、醚键、羧基、硝基6.72L有机物A具有相同官能团且在酸性条件下水解生成丙解析：(1)由题意，n(C)=(C0,)=-=0.3m0②根据酚酞的结构简式可知，其分子中含有的官能22.4L'mol酸，与有机物A具有相同官能团的同分异构体的结构可团为（酚）羟基、酯基5.4g表示为CH,CH,COOC,H,一C,H,中含有碳碳双键的结构17.(1)2-丙醇(2分)(2)A(2分)n(H)=n(H,0)x2=共有3种：CH,一CH=CH一、CH,=CH一CH2一，CH2=8gn2=0.6m,N(C)(3)①C,H。(3分)②C,H2(2分)③C(CH)4n(C)0.3 mol 1C(CH)一，正确；C项，与有机物B互为同系物，且分子中(3分分)n(H)0.6 mol 2碳原子数为3，含有碳碳双键和羧基，此物质只能为CH,解析：(1)丙醇有两种同分异构体，在1-丙醇中有4种(2)由题意，m(0)=10.6g-m(C)-m(H)=10.6g0.3mo=CHCOOH,正确：D项，有机物B分子中含有1个连有3个不同化学环境的氢原子，在2-丙醇中有3种不同化学环境m(0)碳原子的饱和碳原子，故有机物$分子中所有碳原子不的氢原子，而题给的核磁共振氢谱图中有3组峰，对应该×12gmol-0.6mol×1gmol=6.4g,n(0)=M(0)可能在同一面上，错误。有机物结构中存在3种不同化学环境的氢原子，说明该核6.4g8BA项，红外光谱仪、核磁共振氢谱仪是应用于有磁共振氢谱图对应的物质为2-丙醇。=0.4mol,N(C):N(H):W(0)=n(C):n(H):n(0)》机结构分析的现代物理方法，正确；B项，HCHO是甲醛，含(2)由质谱图可知，该有机物相邻峰值均相差14或15，16g'mol即相差1个CH,原子团或1个一C,原子团，则该有机物=0.3mol0.6mol0.4mol=3:64,则X的化学式为C,H04o有的官能团是醛基，错误；C项，H七0一/一COH:结构中只含有亚甲基与甲基，相对分子质量为142，结合(3)由-0H-H,、-C00H-号H,且0.1molX与000题目给出的物质选项，可知该有机物只可能为正癸烷，A足量金属钠反应，产生3.36L(0.15mol)气体（标准状况项正确。下)，所以1个X中含有3个可以反应的官能团，结合X的可以看作HOC0-/C0C0H,(3)C0,恰好与200mL1 mol.L'KOH溶液作用生成分子式有1个不饱和度，且已知两个羟基连在同一个碳其分子中含有酯基，正确：D项，2,5-二甲基己烷的结构:正盐，KOH的物质的量为0.2mol,则C0,的物质的量为·原子上不稳定，羟基连在碳碳双键的碳原子上也不稳简式为(CH,),CHCH,CH,CH(CH,)2,其核磁共振氢谱有30.2mol÷2=0.1mol,n(C)=0.1mol,m(C)=1.2g,又完全燃烧定，可推得X的结构简式为H0入√COOH,所以两分子X组峰，正确。9.A150℃下水为气体，设混合气态烃的均组成生成2.16gH,0,则H,0的物质的量为2.16g÷18gmol=OH,0.12mol,则n(H)=0.24mol,m(H)=0.24g,m(C)+m(H)=00为CH,则混合气态经的燃烧反应为C,H+(x+子)0，点燃1.2g+0.24g=1.44g,有机物A的质量为1.44g,说明有机物A生成的七元环酯的结构简式为HO、0H,化学方0只含碳、氢，N(C):(H)=0.1mol0.24mol=5:12,由质谱图xC0,+一H,0,由题意知，燃烧前后气体的体积不变，则：可知有机物A的最大质荷比为72，即有机物A的相对分子程式见答案。·质量为72，因C,H,的相对分子质量恰好为72，则有机物20.(1)12(3分)C,H0(2分)5.5(3分)有1++4=x+子，解得)=4，即混合气体分子中均含有4A的分子式为CH,据此解答。(2)羟基(1分)个氢原子，A项正确①有机物A的最简式为C,H2(3)(2分)10D多聚胺属于高聚物，为混合物，A顶正确：由②有机物A的分子式为C,H2流程图可知，多聚胺促进C0,与H,反应生成CH,OH,自身③若有机物A的一氯代物只有1种，则有机物A的结(4)2(3分)CH,CHCH0(2分)最终没有参与反应，故作催化剂，B项正确；由流程图可构简式为C(CH,)4CH,答案专页第2页

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