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(两点即可)加热,O,充分反的第2R)的②步骤Ⅱ中：N,的原因为可蓝场I的的粒子恰好③B处加中反应的化学方程式为的作用为-RSC,时加人适NH,C并加热，可将水解生的ScOC转化为ScC,该反应，、的强度大小相时，一个按收花林之产透方布制备(3)测定量之比1反应，杂质不参加女C、DTA标雅液滴E(EDTA以物的cC的质量分数为。定终点时消耗标准液为VmL,则1测定结果将（填“偏高”或“偏低”)。的粒的盛度和电场的电场强度分州王c-0有子灯上的K的长度为多少1型101气态分子离解成气态原子所吸收的能量。部分化学健的健能如老：-HC一H-0358的拉千，从射出到化学便436354.5464到上所用为多少健他/(k·mo728C0,热化氢合甲醇过程中存在如下反应：CHOHO+H:O(△H,<0①CO,(g)+CO(g)+H:O(g)△-40.9kJ·mol线)+2H2(g)后执△HCH,OH分子间脱水生成(CH,):O石NnNO氢水+HCI(g),生发CH,CK(g)+HOO(→匹回-→2C,0的反C:星正8容器中投入CH,C1(g)和H,O(g)各1mol开始反内迹回收，A如氢氧化物应，测得平衡时HCl(g和(CH,)2O(g)分别为0.05mol、0.01mol,反应i用分压表示的平衡数K劝分结果保留3位有效数字，分压=总压×气体物质的量分数)。),Ca(A1O,2+H,0,乙分别为温度和压强（其他条件不变）对反应ⅱ的影响，其中曲线为不同温度下达化繁的转化率，曲线上和分别为不同温度或压强下相同时间内测得反应体系中的不K-[Mg(oH),]=1.8X10-"、K[Ca(OH),]=5.5X10-、理知识解释曲线合曲线a分析可知反应i的△H(“>”或“<1)0,请用化学反应原贺设的温度和压强分别为趋势的原因：化绕渣中除含有Rh、Rh,O,、MgO、Pt、Au要低的原因为。6(3)H的电工序中Rh发生反应的化学“化后程式为)湾盟下，少沉淀时用氨水逐步调节Ca(OH),则主要含填“是”或“不是”)氧化还原反应，Rh(NO,)的溶液中。至11.5，若所得氢Cat)≤北物沉淀中不舍260270280290300310320色依次析出的金属离子是反应温度心04006.07080910Rh的方法为氢化SC)是剧备帮上金圆及其功能材料的重要前驱体，易水解生成Sc0C。实验(3)近期，Ch图甲：反应温度与甲醇转化率的关系反应压强Paatalysis报道的干法和湿法制备及产品纯度测定进行探究。回答下列问题，如图丙所示，应连接外接电源的图乙：反应压强与甲醇转化率的关系一项中科院的研究成果：氮气一甲共电解体系，其工作愿理、加热装置略去)，《填“正”或“负”)极；B极的电极反应式为甲醇理科输合（二）鼎7页（共2页2023年青桐鸣押题卷离子交换职因丙理科综合（二）第8页（共12页）