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(5)吧人C存在多种同分异构体，含有一NH,和-C两种官续表供试菌株病原菌菌落平均直径/cm抑制率/%锌离子能团的结构有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱●锌离子CK8.50O阴离子峰数目最少的异构体的结构简式为0硫离子H(4)研究意义：利用化学杀菌剂进行杀菌作为传统的苹果树腐烂病防治方法会造成农药残留和环境污染等一系列问题，与传统化学图2图(6)结合题给路线，设计以苯为起始原料制备的合成杀菌剂相比，将本研究中筛选出的苹果树腐烂病的拮抗放线菌应(5)氧化锌矿(Zn0)的结构与纤锌矿(ZnS)类似，六方柱结构的氧路线：无机试剂任选)。用于农业生产，优点有(写出一化锌矿或纤锌矿的晶胞如图3所示。37.[生物—一选修1：生物技术实践](15分)点即可)。①氧化锌矿和纤锌矿中熔点更高的是,原因为在降雨量少且分布不均匀的西北地区，各个苹果产区的苹果树经38.[生物—一选修3：现代生物科技专题](15分)②已知纤锌矿的晶胞中距离最近的硫离子间的距离为apm,晶胞常发生苹果树腐烂病，该病已成为限制苹果产量和安全种植的主开展异种克隆可为濒危动物的保护、细胞核重编程与核质互作研的高为bpm,阿伏加德罗常数的值为V,则纤锌矿的晶体密度p=要因素。研究发现，苹果树腐烂病的拮抗放线菌对该病的生物防究提供新途径。某科研单位以马(2n=64)的耳朵成纤维细胞为供g·cm3(列出计算式)。治具有重要意义。科研人员欲从甘肃省静宁县苹果高新技术示范体，牛(2n=60)的卵母细胞为受体，构建异种胚胎，并进行了不同36.[化学—选修5：有机化学基础](15分)园的苹果树根际上采集土壤样品，经分离、纯化后筛选出效果最佳培养液对马一牛异种克隆胚胎发育潜力的测试，以此来筛选最佳厄达替尼(G)可用于治疗尿路上皮癌。厄达替尼的一种合成路线的苹果树腐烂病的拮抗放线菌。回答下列问题。的体外胚胎培养液。实验结果如表所示，卵裂率(%)=卵裂数÷卵如下(1)采样、稀释土样：土壤样品应选择从（填“严重腐烂的母细胞总数×100%，桑椹胚率(%)=桑椹胚数÷卵母细胞总数×苹果树”或“健康的苹果树”)根际采集，然后用研钵将土样磨碎，100%,囊胚率(%)=囊胚数÷卵母细胞总数×100%。准确称取10g土样并用无菌水以10倍梯度进行稀释。体外培养液卵裂率/%桑椹胚率/%囊胚率/%乙醇，(2)分离、纯化放线菌：微生物培养过程中，要想获得纯净的拮抗放CRlaa77.4919.370线菌，关键是。在分离纯化时，需先将一定量的上述SOF74.8718.980稀释液通过法接种到高氏合成1号培养基（专门用mCRlaa83.6522.362.72来培养拮抗放线菌的合成培养基)上，在适宜的条件下培养7d,形回答下列问题：成菌落后，再挑取不同的单菌落，用法接种到另一个高氏(1)剪取4岁新疆伊利马的耳缘组织（成纤维细胞）通过原代培养合成1号培养基上，获得纯化的拮抗放线菌菌株5株，分别编号为建立原代细胞系，原代培养是指PD-1~JPD-5。然后再进行常规传代培养，选5~10代的细胞作核移植供体细胞。(3)拮抗放线菌的筛选：无菌条件下，在马铃薯葡萄糖琼脂平板背在上述细胞培养过程中要定期更换培养液，目的是面用“十”字做标记，将苹果树腐烂病的病原菌菌饼(d=8mm)接种于培养基中央，有菌的一面朝下，在“十”字两端等距离(2.5cm)(2)从屠宰场采集牛卵巢中的卵母细胞并培养，挑选形态完整、胞任意四点处放置拮抗放线菌菌饼，每组处理重复3次，以质均匀并排出的卵母细胞，采用挤压法去核后备用，最后的平板为对照，置于培养箱用法构建重构胚。中培养，待对照组的病原菌菌丝长满整个平板时，测量实验组病原(3)利用CRlaa、SOF、mCRlaa三种体外培养液对重构胚进行体外培菌菌落直径，并计算抑制率，得到如表所示结果。表中数据说明：养时，这三种培养液的成分除了含无机盐和有机盐外，还需添加(答出两点即可)等营养成分。从表中可看出，三回答下列问题：供试菌株病原菌菌落平均直径/cm抑制率/%种培养液对马一牛异种克隆胚胎发育潜力的影响是JPD-12.7072.50(1)A的化学名称为人中官能团的名称为JPD-26.2727.92JPD-3(2)B→C的反应类型为5.1342.08(4)将得到的马一牛异种克隆囊胚进行核型分析，只比较染色体数目，如果(3)D的结构简式为JPD-45.7734.17则可确定马一牛异种克隆胚胎的核遗传物质来自马。(4)F→G的化学方程式为JPD-56.5025.00卷2答案·D14P预测卷理科综合（二)第6页（共6页）