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37.【生物—选修1：生物技术实践(15分)人的溶菌酶具有很强的杀菌作用，其分子量约为14.7kD。研究人员利用基因工程将人溶菌酶基因导人到毕赤酵母菌体内，获得能表达人溶菌酶的工程菌。将工程菌接种于工程菌培养基，在30℃条件下20pm摇床培养12h,换至BMY培养基继续培养，每隔24h添加甲醇诱导表达48h,从上清液收集和分离蛋白，并测定中人溶菌酶的含量和活性。大中©(1)摇床震荡培养的目的是：(2)工业生产时培养基中不能得到酵母菌菌落，原因是实时统计监测培养基中酵母菌的密度一般用(方法)。(3)甲醇除了诱导工程菌合成人溶菌酶，还作为微生物的。(4)若用凝胶色谱法分离人溶菌酶和酵母蛋白（相对分子量大小约为50.7kD),将先流出，再用夏进行鉴定。(5)将浸有工程菌提取物的纸片（图中白色圆片）贴在涂有细菌的琼脂平肌上，溶菌酶在琼脂内向四周扩散，过夜培养后通过直尺或游标卡尺测量来判断抑菌效果。如下图，则可判断的抑菌效果最差。本n的蓝斑出实验操分出38.【生物—选修3：现代生物科技专题】(15分)苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，由于PKU基因突变，患者尿液中含有大量苯丙酮酸。基因定点整合可替换特定基因用于该病治疗，即将正常的PKU基因定点整合到PKU基因突变的小鼠胚胎干细胞的染色体DNA上，替换突变基因。简要过程如图所示：HB1'neo"PKU基因HB2,球资酒重组载体1.用下，1g,边卡实I,胡8SgHg.可互换区域油，O含禁音管支用学同尘()HBI突变的PKU基因HB2小鼠染色体DNA将重组载体导入小鼠胚胎丹变显天分第班的言小0十干细胞，诱导同源重组互换后的HB1neo"PKU基因HB2'小鼠染色体DNA注：图中n0R为新霉素抗性基因，HBI和HB2为小鼠胚胎千细胞染色体DNA上突变的PKU基因两侧的一段DNA序列。(1)构建重组载体时，需要根据序列分别合成HB1'和HB2',在二者之间除了需要插入正常的PKU基因和neo基因外，基因表达载体中还必须含有此过程中常用的工具酶有neo基因的具体作用是(2)可用技术将重组载体导人小鼠胚胎干细胞，诱导相应区域互换，完成胚胎干细胞的基因改造。胚胎干细胞的特点有(答出两点即可)。(3)现用完成基因改造后的胚胎干细胞进行个体生物学水平鉴定，写出鉴定思路，结果及结论名师导学，。名表经典试题汇编理科综合（七）-12