全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物-2026金太阳答案网

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(新教材)高三大一轮总复多维特川卷生物学16.C根据题意分析可知，实验一子代中不论雌雕雄，性状分离比21.解析：本题主要考查伴性遗传和自由组合定律的应用与相关均为黄：白=3：1，所以蚕茧颜色中黄色为显性性状，且控制计算。(1)果蝇作为生物遗传学研究的模式生物，具有个体该性状的基因位于常染色体上，A正确；实验二中亲本均为正小、易饲养、成本低、繁殖快、后代多、相对性状多且易于区分常色，子代出现了透明色，说明正常色为显性性状，子代中雌染色体数目少(4对)等优点。(2)基因通常是具有遗传效应雄表型不同，透明色的全是雌性，据此可知控制该性状的基因的DNA片段，基因的本质区别是碱基对的排列顺序不同！位于Z染色体上，根据子代中透明色雌性Z少W占1/8，正常(3)由题干信息可知，灰体直刚毛纯合子雌果蝇(EEXE XB)和色雌性基因型一定是ZW,1/8=1/2×1/4,说明雄性产生黑檀体焦刚毛雄果蝇(eeXbY)杂交，F1基因型为EeXEXb1/4Z的配子，所以雄性亲本基因型为ZBZB,ZBZ,各占1/2，EeXBY,雄果蝇可以产生四种雄配子，分别是EY、EXB、eXBB正确；计算出实验二子代雄性中纯合子ZZ的比例应为3/4,C错误；F1中基因型及其比例为ZBZB：ZBZ:ZBW:©Y,P,中黑檀体直刚毛个体出现的概率为子×(1-)ZW=3:1:3:1,所以b的基因频率为(1+1)/(3×2十2十3+1)=1/6,D正确。(4)白眼外展翅雄果蝇(aaXY)和红眼正常翅纯合子雌17.C本题考查根据系谱图判断控制隐性遗传病的基因的位置果蝇(AAXTXT)杂交（正交），子代雌果蝇基因型都是及相关计算。Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传AaXX,雄果蝇基因型都是AaXY,不存在外展翅性状，故病，控制该遗传病的基因可能位于常染色体上、X染色体C区雄性个体中外展翅个体出现的概率为0。反交，即白眼外展段或X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A项错误；图中翅雌果蝇(aaXX')和红眼正常翅雄果蝇(AAXY)杂交，则白有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B项错误；设相关基因用A、a表示，若基因位于常染色体上，I2、Ⅱ2、眼个体(XY)出现的概率为，且都是雄果蝇。(5)黑檀体外4基因型都为Aa,若基因位于X染色体C区段上或X、Y展翅雄果蝇(eeaa)和灰体正常翅纯合子雌果蝇(EEAA)杂交染色体B区段上，I2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAX,C项正确；F1基因型都是EeAa,F2表型及比例是灰体正常翅：灰体外若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型分别为XAY、展翅：黑檀体正常翅：黑檀体外展翅=9：3：3：1。因为直刚毛和焦刚毛基因在X染色体上，故研究伴性遗传应该选择XAX,Ⅲ2为该病携带者的可能性为方，D项错误。直刚毛和焦刚毛相对性状18.A分析题图：个体I1和I2均正常，他们的女儿Ⅱ3患病，答案：(1)相对性状明显、易饲养、繁殖快、后代数量多说明该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），个(2)基因的脱氧核苷酸序列不同（或基因的碱基对排列顺序不体Ⅱ1不患病，且由电泳图可知个体Ⅱ1一定为杂合体，A错同)误；个体Ⅱ2不患病且只有一个电泳条带，说明其基因型为(3)4AA,她与一杂合体Aa婚配，生患病孩子(aa)的概率为0，B正确；个体Ⅱ3是患者，是隐性纯合体(aa),有19kb探针杂交条(4)AaXTX'、AaXTY(顺序不限)02（或50%）带，C正确；个体Ⅱ4是I1(Aa)和I2(Aa)所生的表现正常的(5)灰体正常翅：灰体外展翅：黑檀体正常翅：黑檀体外展后代，其可能为纯合体AA,也可能为杂合体Aa,若为杂合体翅=9：3：3：1直刚毛和焦刚毛就有2个探针杂交条带，D正确。22.解析：(1)若该遗传病由一对等位基因控制，父母均患病，但女19.B根据题干“臂间倒位指染色体的长臂和短臂各发生一次儿正常，说明该遗传病为常染色体显性遗传病。(2)由遗传系断裂，断片转180度后重接”可知，该病为染色体结构变异引谱图可知，I一1和I一2均正常，但Ⅱ一2患病，说明该家系起的疾病，与基因无关，因此为确定Ⅲ一3是否患病，可抽取的致病基因为隐性致病基因，致病基因位于常染色体上；羊水做染色体核型分析，A正确，B错误；根据系谱图分析可【一3和I一4均正常，但Ⅱ一3患病，说明该家系的致病基因知，该病是由X染色体结构变异引起的隐性遗传病，而5号为为隐性致病基因，致病基因可能位于常染色体或X染色体携带者、6号正常，所以他们所生的孩子中只有男孩可能患上。设Ⅱ一2致病基因为a,Ⅱ一3致病基因为b,二者的基因病，女孩均正常，所以为实现优生优育，建议5号和6号个体型分别是aaBB(或aaXBXB)和AAbb(或AAXbY),所生子女选择生育女孩，C正确；该病类似伴X染色体隐性遗传病，可都为AaBb(或AaXBX和AaXBY),所以Ⅲ代个体均为杂合设Ⅱ一5和Ⅱ一6的基因型分别为XAX、XAY,则生出的Ⅲ-3的基因型可能为X4XA、XAX、XAY、XY,且比例为1子（或无隐性基因纯合），表现均正常。(3)已知Ⅱ一3所含致病基因位于X染色体，则Ⅱ一2的基因型为aaXBXB,Ⅱ一3:1:1:1,因此若患病胚胎致死的概率为3，则生出的Ⅲ的基因型为AAXY,所生子女基因型为AaXBXb和AaXBY,应均不患病，他们却生育了一患聋哑的女儿，该女儿X染色3患病概率为子×(1-了)=日，D正确。体短臂缺失，说明B基因随该部分染色体发生缺失，因此该缺20.解析：(1)单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；失的X染色体来自Ⅱ一2。Ⅲ一1与其丈夫的基因型为调查单基因遗传病的发病率时应在人群中随机取样调查，若AaXBX和AaXBY,正常后代的基因型为A_XBX或只在患者家系中调查，则会导致调查结果偏高。(2)结合题意和遗传系谱图分析，图中Ⅱ，为患该病男子，其双亲均正常AXY,概率为子×子=是，因此后代患先天聋哑的概率为说明该病为隐性遗传病；若致病基因位于X染色体上，则I,9.7应为正常个体，不携带致病基因。(3)若已确定该致病基因位1-16=16于X染色体，可设相关基因为B、b,Ⅲ3基因型为XY,其致答案：(1)常染色体显性遗传患病的夫妻生出正常的女儿，病基因来自Ⅱ5，又因为I1正常，故Ⅱ；的致病基因来自I2;说明致病基因不可能在性染色体上，夫妻均为杂合子，因此为常染色体显性遗传根据题意Ⅱ4的母亲是该病患者，因此Ⅱ4的基因型为XBX,(2)Ⅱ一2和Ⅱ一3所患均为隐性遗传病，且由不同等位基因Ⅱ3(XBY)与Ⅱ4(XBX)生一个儿子正常的概率为7；其生育控制，Ⅲ代个体从父母双方各获得一个不同隐性致病基因，均前应通过遗传咨询和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病为正常杂合子（或无隐性基因纯合），表现均正常进行监控和预防。(3)Ⅱ-2716答案：(1)受一对等位基因控制的遗传病偏高(2)隐性不携带致病基因考点4基因在染色体上的位置关系与基因定位(3)I22遗传咨询1.D亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果182

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