河南省七年级2023-2024学年度综合素养评估（二）【R-PGZX C HEN】生物试卷答案正在持续更新，目前2026金太阳答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

常羽雄鸡(ZZ)×纯合卷羽雌鸡(ZW)→子代雄鸡可能为AaBb、aaBB和AAbb,共3种全为卷羽(ZZ),雌鸡全为正常羽(ZW),基因位于(3)该红色植株为双杂合子，则其基因型为AaBb常染色体和位于Z染色体实验所得子代表现型不白色植株的基因型为aabb,两植株进行杂交，①若同，C不符合题意；B组实验所得的F,卷羽雄鸡的红色植株显性基因位于两对同源染色体上，则其产基因型为Ff或ZZ,若基因F、f位于常染色体上，D生的配子及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,组实验为F,卷羽雄鸡(Ff)×纯合卷羽雌鸡(FF)→子代表现型及比例为红色：粉色：白色=1：2：1；子代全为卷羽(F℉、Ff);若基因F、f位于Z染色体②若红色植株显性基因位于一对同源染色体的同上，D组实验为F,卷羽雄鸡(ZZ)×纯合卷羽雌鸡染色体上，则其产生的配子及比例为AB:b=1:1,子(ZW)→子代雄鸡全为卷羽(ZZ、ZZ),雌鸡有卷代表现型及比例为红色：白色=1：1；③若红色植羽和正常羽(ZW、ZW),基因位于常染色体和位于株显性基因位于一对同源染色体的不同染色体上，Z染色体实验所得子代表现型不同，D不符合题意。则其产生的配子及比例为Ab:aB=1:1,子代均表2-2.(1)高秆、抗病不相同DDHh(2)1/3高秆现为粉色抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3：3：1：12.(1)乙GGZW(2)遵循控制体色的基因位于(3)不位于F,高秆抗病水稻的基因型为DdHh,自Z染色体上，控制茧色的基因位于常染色体上，两对交后代中出现四种表现型，且比例为9：3：3：1，基因位于两对同源染色体(3)转基因雌家蚕和F,说明两对基因的遗传符合自由组合定律，位于两对中雄家蚕雌家蚕均没有荧光、雄家蚕均有荧光同源染色体上雌雄家蚕均有荧光雄家蚕均没有荧光、雌家蚕均【解题思路】(1)F,高秆抗病植株自交，后代出现性有荧光状分离，说明高秆与抗病为显性性状；亲代高秆抗病【解题思路】(1)由表可知，F2中雄性个体均为体色(D_H)与矮秆感病(ddhh)植株杂交，F,全为高秆，正常，说明控制体色的基因位于Z染色体上，且体色可知亲代的高秆基因型为DD,F,高秆基因型为正常为显性，F,中雄性个体基因型均为ZZ,可推Dd;F,既有抗病个体，又有感病个体，说明亲代抗病测F,中雌性个体基因型均为ZW,故亲本中雄性个个体为杂合子，故亲代高秆抗病植株基因型为DDHh,F,高秆抗病植株基因型为DdHh,二者基因体基因型为ZZ,雌性个体基因型为ZW;F,中雌雄个体中绿色茧：白色茧=3：1，说明控制茧色的型不相同。基因位于常染色体上，故亲本基因型分别为GG和(2)F,矮秆抗病个体共占3份，其中稳定遗传的纯合子只有一份，故占1/3；F,中的高秆抗病(DHh)g。结合题意可知父本为家蚕甲，基因型为熙2Z；与高秆感病(Ddhh)杂交，可拆分成DdxDd-→高秆：母本为家蚕乙，基因型为GGZW矮秆=3：1，Hh×hh→抗病：感病=1：1，二者组合(2)控制体色的基因位于Z染色体上，控制茧色的起来(3：1)×(1：1)即高秆抗病：高秆感病：矮秆基因位于常染色体上，两对基因位于两对同源染色抗病：矮秆感病=3：3：1：1。体上，遵循自由组合定律。(3)F,高秆抗病个体基因型为DHh,自交后代中出(3)可用转基因雌家蚕和F2中雄家蚕进行杂交，观现四种表现型，且比例为9：3：3：1，说明两对基察子代表现型。若子代雌家蚕均没有荧光、雄家蚕因的遗传符合自由组合定律，位于两对同源染色体均有荧光，说明插入基因的遗传与性别相关联，且[易错]非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是ZZ个体有荧光，所以插入点在控制体色基因的染色互不干扰的。体(Z染色体)上；若子代雌雄家蚕均有荧光，说明插上，所以H、h基因不在6号染色体上。入基因的遗传与性别无关，所以插入点在常染色体微专题6探究基因位置的上；若子代雄家蚕均没有荧光，雌家蚕均有荧光，说实验设计及分析明插入基因的遗传与性别有关，且ZW个体有荧光所以插入点在W染色体上。1.(1)8显性纯合植株基因型为AABB,体细胞中含有4个显性基因，其根尖分生区细胞分裂能力强，可基础点22伴性遗传和人类遗传病进行DNA的复制(2)3(3)①红色：粉色：白怎么解题色=1：2：1②红色：白色=1：1③均为粉色【解题思路】[1]Z染色体[2]芦花[3]非芦花【解题思路】(1)该植物的显性纯合植株基因型为[4]ZZ[5]ZZ和ZBW[6]雌鸡均为非芦花AABB,体细胞中含有4个显性基因，其根尖分生区雄鸡均为芦花细胞分裂能力强，可进行DNA的复制，故根尖分生【答案】C区细胞中红色荧光点数量最多为8个。(2)红色植株细胞中有2个红色荧光点，其基因型1.D红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设相关42腾远高考交流QQ群730500642