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12.(13分)SHC。是硅生产工艺的要中间物，“SCL,一Si-”的生产工艺备受关注，色13.(14分)某实验小组以粗皱（含少量的Mg、Fe、A1、Cu、S1等）为原料制备、提纯BeC2,反应方程式为：3S1CLg+2Hg+S8)一4SHC13(g)△HK,该工艺源于对如下反应并测定产品中BeCl2的含量。I.按如图所示装置（夹持装置略）制BeCh研究：反应i:SiCL(g+Hg=sC图十HC(g)△HK反应i:Si6)+3HCg)一siHC图+H(g)△2K2L.探究反应i制备SiHC工艺()图甲为使用准化剂与否，反应过程的能量变化·使用蛋化剂时，决速步的活化能为8kJ-mol相对能量mol↑SiCL转化率A已知：乙酰沸点为34.5℃，BeC2溶于乙醚不溶于苯，易发生水解：A1C4溶于乙醚且溶于苯；FeCl2、MgCl2不溶于乙醚和苯。400TP(反应过程100200300400TC(1)装置A中，浓硫酸与浓盐酸混合制HC1,仪器a的名称为图用个k↑P图丙(2)pK(pK=一1gK)随温度T变化的曲线为图区中的(填“X”或“Y”),(2)仪器b的作用是—一：装置D的作用是—·BeC(tH(=(3)C中发生的主要反应的化学方程式为。CH.CH.+H判断的理由是(4)因反应放热使乙醚挥发，需控制冷凝回流速度1~2滴/秒。若发现回流速度过快，需过(3)400C时，若往刚性容器中通入SiCL4和H,初始浓度均为2.0moL1。①由图飞计算该温度下SC的平衡转化率约为，3今iC4州62国=4sS州柳操作是走22O(5)上述实验装置的缺点是②为提高该温度下SiCL4的平衡转化率，可采取的措施有(4)按一定比例和流速通入SiCL和马进行催化反应，相同时间内SC,的转孔率弯盒登关2x。1是克BeC反应后，装置C中BCl2的乙醚溶液经过滤、蒸馏出乙醚得固体，用苯溶解固体，充系如图丙。温度低于200C时，SCL的转化率很低的原因是P%=49-954搅拌后过滤、洗涤、干燥得BeCl2产品。时存Ⅱ.探究反应ⅱ及对生产工艺的影响)用苯溶解固体，充分搅拌后过滤，目的是已知：①标准摩尔生成焓（△D)是指由元素最稳定的单质生成1m0l纯化合物时的反应格Ⅲ.测定产品中BeCl2的含量变。下列物质的标准摩尔生成焓如下表：取1.000g产品溶于盐酸配成100mL溶液：取10.00mL溶液，加入EDTA掩蔽杂质离原因物质Si(s)H2(g)SiHCl3(g)HCI(g)调节pH,过滤、洗涤，得Be(OD2固体：加入25mL25%KF溶液溶解固体，滴加酚△H(kJ-mol1)00-496-92指示剂，用0.1000molL盐酸溶液滴定其中的K0H,消耗盐酸22.50mL。②400C时，K2=1.2×1010←92x3)-4961（已知：4KF+Be(OH2一KBeF4十2KOH:滴定过程中KF、KBeF,不与盐酸反应)(5)△H=kJmol。(7)BeC2的纯度为“SiCL4-Si-H2”生产工艺的(8)某同学认为该计算结果不可靠，理由是10-(6)依据化学平衡移动原理分析，与反应的制备工艺相比，优点是。2164946高三化学试题第6页（供8页）高三化学试题第5页（供8页）CA BDC=8-276DBACA22w