[九师联盟]2024届高三9月质量检测生物L试题

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CaMV35SCTPCP4-EPSPSNOS图1抗草甘情外源基因结构图CNy5S为外源用动子、N0S为外源终上)提取DNA:取待测大豆组织裂解破碎,进行DNA提取和纯化,得到待测大豆基因组DNA。孩过程的常用的试剂有EDTA、SDS.NaCl、酒精等,在研磨液中加人NaC1的目的麦(2)DNA扩增:;纯化DNA时可使用酒精,是因为①在确定扩增对象后,从m武中获得待扩增基因序列,以此为依据可设计引物。该小组拟定的引物设计如表所示,其引物设计有个是不科学的,请指出并说明原因基因基因来源引物序列产物片段大小LectinF-5'GCC CTC TAC TCC ACC CCC ATC C-3'118内源基因R-5'GCC CAT CTG CAA GCC TTT TTG TG-3'外源基因CaMV35SF-5'GGG ATT-38195R-5'AAT CCC-3'F-5'GAATCC TGT TGC CGG TCT TG-3180外源基因NOSR-5'TTA TCC TAG TTT GCG CGC TA-3'F-5'CTT CTG TGC TGT AGC CAC TGA TGC-3320外源基因鼓调CP4-EPSPSR-5'CCA CTA TCC TTC GCAAGA CCC TTC C-3注:内源基因指大豆基因组内基因,外源基因指大豆基因组外基因(模板)、相应引物、酶、4种脱氧职仪②PCR扩增:在4个反应体系中分别加入核苷酸等,并将PCR仪的温度设定为:变性94℃30s、复性58℃30s、延伸72℃40s,循环在设定的PCR体系下可30次。“延伸”的温度设定为72℃,是因为该温度下以特异性扩增目标DNA片段,主要是因为具有特异性。的方法。部分实验结果如图2、3所示。据图2初步判(3)扩增产物检测:可采用断,该大豆为(填“转基因”或“非转基因”)大豆。据图2、图3分析,其实验结果是(填“可信的”或“不可信的”)。别4321M432的中秋》举:里长司斯岸阳金水责的健出中对及对,图500bp。本300bp-180bp200bp100bp118bp量(图2NOS终止子PCR反应产物电泳分析图3内源基因lectin PCR反应产物电泳分析注:M:标准参照物,1:阳性对照(基因标准品),2:阴性对照(普通大豆),3:核酸提取空白对照,4:待鉴定24.Q1分)低密度脂蛋白(1D能与胆围歌结合形皮低密度脂蛋白阻固醇(LDL.一C,血浆中样本。DLC水增商易引发动脉粥样硬化冠心病1LDL保持正常水会降低该类疾病的发病风险,正常人直浆中?5%左右的LDL会与开脏细胞膜上的低密度脂蛋白受体(LDLR)结合形成复合物,后该内吞形成策泡进入开班细阳,在美泡中DLR与DL分离,LDLR循环日到细胞表面,而DL被运送到相应场所降解,所胜细胞的DL内吞途径对于维持血浆LL一C含量相对艳定其有重要作用研究公现山炎中的前蛋白转化枯草溶菌素9(PCSK9)能与肝能细胞表面的DR相互作用形成紧密的复合物,依松通过内吞装泡途径进入细胞,但该复合物会被运往生物第7页(共8页)
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